CALMINEMED*7CER MEDIC 140MG

DENOMINAZIONE
FLECTORMED 140 MG CEROTTO MEDICATO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Medicinali antinfiammatori per uso cutaneo.
PRINCIPI ATTIVI
Diclofenac epolamina.
ECCIPIENTI
Gelatina, povidone (K90), eparina sodica, sorbitolo liquido, caolino,titanio diossido (E171), glicole propilenico, metil-paraidrossibenzoato (E218), propil-paraidrossibenzoato (E216), disodio edetato (E385), acido tartarico, alluminio glicinato, carmellosa sodica, sodio poliacrilato, 1,3-butilen glicole, polisorbato 80, profumo (glicole propilenico, benzile salicilato, alcol feniletilico, aldeide alfa-amil-cinnamica, idrossicitronellale, feniletile fenilacetato, cinnamil acetato, acetato di benzile, terpineolo, alcol cinnamico, aldeide ciclamenica), acqua depurata e supporto in poliestere non tessuto.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico locale di stati dolorosi acuti non gravi che colpiscono articolazioni, muscoli, tendini e legamenti; indicato negliadulti e negli adolescenti di eta’ superiore a 16 anni.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; ipersensibilita’ verso altri analgesici o altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS); pazienti nei quali l’acido acetilsalicilico o altri FANS hanno accelerato il verificarsi di attacchi d’asma, angioedema, orticaria o rinite. Cute non integra, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustione o ferita; durante il terzo trimestre gravidanza; pazienti con ulcera peptica in fase attiva.
POSOLOGIA
Uso cutaneo esclusivamente per la cute integra. Il cerotto medicato deve essere utilizzato per il piu’ breve periodo di tempo possibile, secondo quanto riportato nelle istruzioni per l’uso. Adulti e adolescentidi eta’ superiore a 16 anni: applicare 1 cerotto al giorno (un’applicazione ogni 24 ore) per un massimo di 7 giorni. Se durante il periododi trattamento raccomandato, non si ottiene un miglioramento oppure sinota un peggioramento dei sintomi, bisogna consultare un medico. Popolazione pediatrica: l’uso di questo cerotto medicato va evitato nei bambini e negli adolescenti di eta’ inferiore a 16 anni, in quanto non sono disponibili dati sufficienti sull’efficacia e sulla sicurezza di questo medicinale. Pazienti anziani: questo medicinale deve essere utilizzato con cautela nei pazienti anziani in quanto piu’ soggetti ariportare effetti indesiderati. Uso nei pazienti con insufficienza epaticao renale: questo cerotto deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con compromissione epatica o con danno renale. Modo di somministrazione: tagliare la busta che contiene il cerotto. Estrarre il cerotto medicato, rimuovere la pellicola di plastica a protezione della superficie adesiva e applicare il cerotto sulla area dolorante. Se necessario, e’ possibile fissare il cerotto con un bendaggio, purche’ non sia una medicazione che non lasci passare l’aria, oppure utilizzando la reteelastica contenuta nella scatola. Richiudere accuratamente la busta richiudibile come indicato per le confezioni da 2, 5 e 10 cerotti medicati. Solo la confezione da 7 cerotti contiene 7 buste sigillate non richiudibili con 1 cerotto medicato ciascuna. Il cerotto deve essere utilizzato intero. Si puo’ utilizzare 1 solo cerotto alla volta.
CONSERVAZIONE
Conservare a temperatura inferiore ai 30 gradi C; conservare il cerotto medicato nella confezione originale al fine di preservarne l’integrita’.
AVVERTENZE
Al fine di ridurre al minimo la comparsa di effetti indesiderati, si raccomanda di utilizzare la piu’ bassa dose efficace per il minor tempopossibile necessario per controllare i sintomi. Il cerotto medicato deve essere applicato esclusivamente sulla cute integra e sana, e non su ferite o lesioni cutanee. Non utilizzare con bendaggi occlusivi. Ilcerotto medicato non deve essere utilizzato quando si fa il bagno o ladoccia. Il cerotto medicato non deve entrare in contatto con le mucose o con gli occhi. Evitare l’uso contemporaneo di altri medicinali topici o per via sistemica che contengono diclofenac o altri FANS. L’usodi questo prodotto, soprattutto se prolungato, nonche’ di altri FANS per uso cutaneo, puo’ causare fenomeni di sensibilizzazione locale. Interrompere immediatamente il trattamento se compare un esantema della cute in seguito all’applicazione del cerotto medicato. Non e’ possibileescludere la possibilita’ di eventi avversi sistemici derivanti dall’applicazione di diclofenac topico se il prodotto viene utilizzato perun periodo di tempo prolungato. Pazienti anziani: i farmaci antinfiammatori non steroidei devono essere utilizzati con particolare cautela nei pazienti anziani, che sono piu’ soggetti a riportare eventi avversi. Danno renale e compromissione epatica: sebbene gli effetti sistemicidovrebbero essere ridotti, il cerotto deve essere utilizzato con cautela nei pazienti con danno renale, malattie cardiache o compromissioneepatica e nei pazienti con storia clinica di ulcera peptica, malattiainfiammatoria intestinale o diatesi emorragica. Questo prodotto contiene metil-paraidrossibenzoato e propil-paraidrossibenzoato. I pazientidevono essere avvertiti di evitare l’esposizione alla luce solare diretta o a quella di un solarium, al fine di ridurre il rischio di foto-sensibilizzazione. Broncospasmi o altre manifestazioni di malattie allergiche possono essere potenziati nei pazienti con asma, rinite allergica, orticaria o angioedema.
INTERAZIONI
Dal momento che l’assorbimento sistemico di diclofenac dai cerotti medicati e con le modalita’ d’uso indicate sull’etichetta e’ molto basso,il rischio di sviluppare interazioni clinicamente significative e’ trascurabile.
EFFETTI INDESIDERATI
Le reazioni avverse piu’ frequenti sono quelle relative ai disturbi riguardanti l’area di applicazione del cerotto, che sono prevalentementelievi e di solito non rendono necessaria l’interruzione del trattamento. Gli effetti indesiderati sono riportati sulla base della frequenza, le piu’ frequenti all’inizio, utilizzando la seguente convenzione: molto comune (>=1/10); comune (>=1/100, =1/1.000,=1/10.000, <1/1.000); molto raro (<1/10.000); non nota. Infezioni e manifestazioni. Molto raro: esantema pustoloso. Disturbidel sistema immunitario. Molto raro: reazioni di ipersensibilita' (inclusa orticaria), angioedema, reazione di tipo anafilattico. Patologierespiratorie, toraciche e mediastiniche. Molto raro: asma. Patologiedella cute e del tessuto sottocutaneo. Comune: eruzione cutanea, eczema, eritema (incluse dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (p.e., eritema bolloso), pelle secca; molto raro: fotosensibilita'. Patologie sistemiche e condizioni relativealla sede di somministrazione. Comune: reazione locale nella sede di somministrazione. L'assorbimento sistemico di diclofenac topico e' molto basso se confrontato con i livelli plasmatici rilevati a seguito della somministrazione di forme orali di diclofenac e quindi la probabilita' che si verifichino reazioni collaterali sistemiche (quali disturbigastrici, epatici e renali) in seguito alla somministrazione di diclofenac topico e' molto bassa rispetto alla frequenza degli effetti indesiderati associati a diclofenac orale. Tuttavia, quando il farmaco viene applicato per un periodo prolungato, la possibilita' che si verifichino effetti collaterali sistemici non puo' essere esclusa. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La concentrazione sistemica di diclofenac in seguito a somministrazione topica risulta inferiore a quella correlata alle formulazioni orali.Facendo riferimento all’esperienza derivante dal trattamento con i FANS sistemici, si raccomanda quanto segue: l’inibizione della sintesi delle prostaglandine puo’ comportare effetti negativi durante la gravidanza e/o durante lo sviluppo embrionale/fetale. I dati derivanti daglistudi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto spontaneo, malformazioni cardiache e gastroschisi, in seguito all’uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nei primi mesi della gravidanza. Si ritiene che il rischio aumenti al crescere della dose e della durata del trattamento. Gli studi sugli animali hanno evidenziato tossicita’ riproduttiva. Nel periodo in cui si sta programmando una gravidanza e durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, diclofenac deve essere somministrato soltanto se strettamente necessario. Incaso di utilizzo di diclofenac, la dose e la durata del trattamento devono essere rispettivamente la piu’ bassa e la piu’ breve possibili.Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita’ cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo’ evolvere a insufficienza renale con oligoidramnios; Inoltre, al termine della gravidanza possono esporre la madree il neonato a: possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che puo’ verificarsi anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine, con conseguente travaglio ritardato o prolungato. Di conseguenza, diclofenac e’ controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. In piccole quantita’, passa nel latte materno. Tuttavia, alle dosi terapeutiche del prodotto, non si ritiene vi siano effetti sul lattante. Data la mancanza di studi clinicicontrollati nelle donne in allattamento, il prodotto deve essere utilizzato durante l’allattamento esclusivamente dietro consiglio del personale medico. In questo caso, il farmaco non deve essere applicato sulseno delle madri in allattamento, ne’ altrove su superfici cutanee relativamente estese o per un periodo di tempo prolungato. L’uso di diclofenac puo’ compromettere la fertilita’ femminile e va evitato nelle donne che stanno programmando una gravidanza. Nelle donne che hanno difficolta’ aconcepire o che si stanno sottoponendo a indagini riguardanti l’infertilita’, l’uso di diclofenac deve essere evitato.