VITAMINA C TEVA*10CPR EFF 1G

DENOMINAZIONE
VITAMINA C TEVA
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Acido ascorbico.
PRINCIPI ATTIVI
Ogni compressa effervescente contiene: acido ascorbico mg 1000.
ECCIPIENTI
Ogni compressa contiene: sodio bicarbonato, saccarosio, acido tartarico, acido citrico, leucina, aroma citronjus, sodio cloruro, saccarina sodica, aspartame, colorante E 110 (giallo tramonto), colorante E 102 (tartrazina).
INDICAZIONI
Stati carenziali da acido ascorbico (gravidanza, allattamento, accresciuto fabbisogno vitaminico).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti. La somministrazione di acido ascorbico per via orale e’ controindicata in caso di diarrea od altri disturbi gastrointestinali.
POSOLOGIA
Somministrare da 1 a 3 compresse al giorno in un bicchiere d’acqua. Modo di somministrazione: per uso orale. Sciogliere una compressa effervescente in un bicchiere d’acqua e bere immediatamente la soluzione ottenuta.
CONSERVAZIONE
Tenere il contenitore ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidita’. Infatti le compresse effervescenti sono sensibili all’umidita’e nel tappo del contenitore c’e’ una sostanza essiccante che serve perproteggere le compresse dell’umidita’ che vi potrebbe penetrare. Conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE
L’acido ascorbico deve essere somministrato con cautela in pazienti affetti da iperossaluria. La vitamina C deve essere usata con cautela dasoggetti che soffrono, o abbiano sofferto in passato, di nefrolitiasi(calcolosi renale) e da quelli affetti da Deficit di G6PD (glucosio-6-fosfatodeidrogenasi), emocromatosi, talassemia o anemia sideroblastica. L’acido ascorbico puo’ alterare, ad alte dosi i risultati dei piu’comuni test diagnostici, in particolare per la glicosuria, con mezzi non specifici, dando risultati falsamente positivi. E’ percio’ consigliabile sospendere l’assunzione del prodotto alcuni giorni prima di procedere al dosaggio del glucosio nelle urine. Non usare per trattamentiprotratti. Questo medicinale contiene: saccarosio e i pazienti affettida rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; circa 12,5 mmol (o 287 mg) di sodio per compressa effervescente. Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalita’ renale o che seguono una dieta a bassocontenuto di sodio; aspartame : una fonte di fenilalanina. Puo’ essere dannoso per i pazienti affetti da fenilchetonuria. Colorante E 110 (giallo tramonto) e colorante E 102 (tartrazina): puo’ causare reazioniallergiche.
INTERAZIONI
L’acido ascorbico puo’ aumentare l’emivita apparente del paracetamolo.La somministrazione concomitante di antiacidi contenenti alluminio puo’ aumentare l’eliminazione dell’alluminio attraverso le urine. La somministrazione concomitante di antiacidi ed acido ascorbico non e’ raccomandato, specialmente nei pazienti con insufficienza renale. La somministrazione concomitante di acido ascorbico e deferoxamina aumenta l’escrezione urinaria del ferro. Sono stati riportati casi di cardiomiopatia e insufficienza cardiaca congestizia in pazienti con emocromatosiidiopatica e talassemia, in trattamento con deferoxamina, successivamente trattati con acido ascorbico. In questi pazienti l’acido ascorbicodeve essere usato con cautela e la loro funzione cardiaca deve esseremonitorata.
EFFETTI INDESIDERATI
L’acido ascorbico e’ generalmente ben tollerato. Dosi elevate possonocausare diarrea e formazione di calcoli renali di ossalato di calcio.Si possono manifestare nausea e crampi allo stomaco. In soggetti predisposti possono manifestarsi reazioni di ipersensibilita’. A dosaggi piu’ alti di quelli consigliati, sono stati riferiti mal di testa e disturbi gastrointestinali. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopol’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
La somministrazione in gravidanza e allattamento e’ tra le indicazioniterapeutiche. Salvo diversa prescrizione medica si consiglia di non superare la dose di 1 g/die.