VISUGLICAN%COLL 25D 40+2MG/ML

DENOMINAZIONE
VISUGLICAN 40 MG/ML + 2 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Decongestionanti ed antiallergici.
PRINCIPI ATTIVI
100 ml di collirio, soluzione contengono: sodio cromoglicato 4 g; clorfenamina maleato 0,2 g.
ECCIPIENTI
Questo farmaco soluzione in flacone da 10 ml. 100 ml di collirio contengono: sodio edetato; fosfato bisodico; fosfato monosodico; acqua depurata. Questo farmaco soluzione in contenitori monodose. 100 ml di collirio contengono: sodio edetato; fosfato bisodico; fosfato monosodico;acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Trattamento delle congiuntiviti di natura tossica, allergiche e primaverili, ad andamento subacuto e cronico.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
1-2 gocce nel fornice congiuntivale quattro volte al giorno. Prima dell’uso assicurarsi che il contenitore monodose sia intatto. Questo farmaco in Contenitore monodose va usato solo immediatamente dopo l’apertura. L’eventuale residuo non deve essere utilizzato. Evitare che l’estremita’ del contenitore venga a contatto con l’occhio o con qualsiasi altra superficie.
CONSERVAZIONE
Flacone: conservare a temperatura non superiore ai 25 gradi C. Monodose: tenere il prodotto lontano da fonti di calore.
AVVERTENZE
Da usare sotto il diretto controllo del medico. Non utilizzare se la soluzione non e’ limpida.
INTERAZIONI
Non sono note interazioni con altri farmaci. Tuttavia sono possibili effetti additivi quando questo medicinale e’ somministrato contemporaneamente a H 2 antagonisti (cimetidina) e con corticosteroidi.
EFFETTI INDESIDERATI
Raramente sono stati riportati fenomeni irritativi e bruciore. In questi casi e’ consigliabile sospendere il trattamento. Segnalazione dellereazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Come per ogni farmaco e’ opportuno, quando possibile, evitare la somministrazione durante il primo trimestre di gravidanza. Se l’uso di questo prodotto e’ ritenuto essenziale in una madre che allatta, la paziente deve sospendere l’allattamento.