NORFLO
Integratore alimentare di una formula brevettata (iphytoone) di curcuma-fosfolipide.
Ingredienti
Curcuma fosfolipide Turserin (curcumina 95% da rizomi di curcuma longa L., fosfolipidi digirasole), amido di mais; agenti di carica: mannitolo, cellulosa microcristallina, calciofosfato bibasico; stabilizzante: carbossimetilcellulosa sodica reticolata; agentiantiagglomeranti: sali di magnesio degli acidi grassi, silicio biossido.
Senza glutine.
Caratteristiche nutrizionali
Valorimedi | Per 1 compressa | Per2 compresse |
Curcuma-fosfolipide di cui curcumina |
1.000 mg 200 mg |
Valorinutrizionali | Per 100 g |
Energia | |
Grassi di cui saturi di cuimonoinsaturi di cui polinsaturi |
12,64 g 3,65 g 2,15g 6,84 g |
Carboidrati di cui zuccheri di cui polioli |
|
Proteine (N x 6,25) | |
Sale (Sodio x 2,5) | 0,39g |
Fibre | 33,9 g |
Modalità d’uso
Si consiglia l’assunzione di 1-2 compresse a rapida disgregazione al giorno ai pasti conun sorso d’acqua.
Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni.
Non superare la dose giornaliera consigliata.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Non usare in gravidanza.
In caso di alterazioni della funzione epatica, biliare o dicalcolosi delle vie biliari, l’uso del prodotto è sconsigliato. Se si stannoassumendo farmaci, è opportuno sentire il parere del medico.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 30°C..
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Astuccio da 30 compresse a rapida disgregazione.
Peso netto: 28,02 g.
Cod. 905289930
Bibliografia
– Kidd, P. M. Bioavailability and activity of Phytosome complexesfrom botanical polyphenolis: the silymarin, curcumin, green tea, and grape seed extracts.Alt. Med. Rev. 2009, 14, 226-246.
– Aggarwal, B. B.; Sung, B. Pharmacological basis for the role ofcurcumin in chronic diseases: an age-old spice with modern targets. Trends Pharmacol.Sci. 2009, 30, 85-94.
– Jurenka, J. S. Anti-inflammatory properties of curcumin, amajor constituent of Curcuma longa: a review of precolinical and clinical research.Altern. Med. Rev. 2009, 14, 141-153.
– Anand, P.; Kunnumakkara, A. B.; Newman, R. A.; Aggarwal, B. B.Bioavailability of curcumin: Problems and promises. Mol. Pharm. 2007, 4, 807-818.
– Marczylo TH, Verschoyle RD, Cooke DN, Morazzoni P, Steward WP,Gescher AJ., Comparison of systemic availability of curcumin with that of curcuminformulated with phosphatidylcholine, Cancer Chemother Pharmacol. 2007 Jul;60(2):171-7.Epub 2006 Oct 19.
– Cuomo, J., et al., Comparative Absorption of a StandardizedCurcuminoid Mixture and Its Lecithin Formulation. J Nat Prod, 2011.
– Belcaro G., Cesarone M. R., Dugall M. et al.,Product-evaluation registry of Meriva, a curcumin-phosphatidylcholine complex, for thecomplementary management of osteoarthritis, Panminerva Medica 2010 Giugno;52(2 Suppl1).55-62.
– Belcaro G., Cesarone M.R., Dugall M. et al., Efficacy andSafety of Meriva®, al., Curcumin-phosphatidylcholine Complex, during ExtendedAdministration in Osteoarthritis Patients Altern Med Rev. 2010 Dec;15(4):337-44.
– Allegri P., Mastromarino A. Management of chronic anterioruveitis relapses: efficacy of the treatment with oral phospholipidic curcumin. Long termfollow-up, Clinical Ophtalmology 2010, 4, 1-6
– Steigerwalt, R., et al., Meriva(R), a lecithinized curcumindelivery system, in diabetic microangiopathy and retinopathy. Panminerva Med, 2012. 54(1Suppl 4): p. 11-6.
– Appendino G. et al.,Potential role of curcumin phytosome(Meriva) in controlling the evolution of diabetic microangiopathy. A pilot studyPanminerva Medica 2011, 53 (3 Suppl 1):43-90