NAPROSYN*GEL 50G 10%

DENOMINAZIONE
NAPROSYN 10% GEL
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Farmaci per uso topico per dolori articolari e muscolari.
PRINCIPI ATTIVI
Naprossene.
ECCIPIENTI
Carbomer, etanolo, trietanolamina, sodio metabisolfito, profumo di rosa, acqua depurata.
INDICAZIONI
Mialgie, lombalgie, torcicollo, fibromiositi, borsiti, tendiniti, tenosinoviti, periartriti, contusioni, strappi muscolari, distorsioni, ematomi, edemi e infiltrati traumatici, flebiti; coadiuvante di terapie ortopediche e riabilitative.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico e/o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del bambino non e’ escluso; pertanto l’uso del farmaco in gravidanza e/o allattamento e’ da riservare, ai casi di assoluta necessita’.
POSOLOGIA
Spalmare il gel nella sede del dolore, 2 volte al giorno, massaggiandoleggermente fino a completo assorbimento.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Evitare l’impiego del gel sulle ferite. Il prodotto contiene sodio metabisolfito. La quantita’ di principio attivo assorbita attraverso la cute non raggiunge in circolo concentrazioni tali da esporre ai rischidi effetti collaterali e da rendere valide le avvertenze relative allasomministrazione del farmaco per via sistemica. Tuttavia si sconsiglia l’uso del medicinale ai pazienti nei quali l’acido acetilsalicilicoe/o altri FANS inducano reazioni allergiche ed inoltre si sconsiglia l’uso ai pazienti con manifestazioni allergiche in atto o all’anamnesi.Inoltre, se il prodotto viene applicato su una vasta area e per un prolungato periodo di tempo, non si puo’ escludere la comparsa di effetti collaterali sistemici. Per evitare eventuali fenomeni di ipersensibilita’ o di fotosensibilizzazione evitare l’esposizione alla luce solare diretta, compreso il solarium, durante il trattamento e nelle due settimane successive.
INTERAZIONI
Possibile sinergismo con terapie antiflogistiche sistemiche.
EFFETTI INDESIDERATI
Con alcuni antinfiammatori non steroidei ad uso topico cutaneo o transdermico, derivati dell’acido propionico, sono state segnalate reazioniavverse cutanee con eritema, prurito, irritazione, sensazione di calore o bruciore e dermatiti da contatto. Sono stati segnalati anche alcuni casi di eruzioni bollose di varia gravita’. Sono possibili reazionidi fotosensibilita’. L’uso, specie se prolungato dei prodotti per usotopico, puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso sospendere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. Lasegnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il rischio di effetti dannosi a carico del feto e/o del bambino non e’escluso. Pertanto l’uso del farmaco in gravidanza e/o allattamento e’da riservare, ai casi di assoluta necessita’.