LIPOREST 10
Integratore alimentare a base di Riso rosso fermantato con Monascus purpureus (lievitorosso), Coenzima Q10, policosanoli e Niacina.
Monakolina K
Anche nota come lovastatina, è la statina contenuta nel riso rosso fermentato daMonascus purpureus[5,7]. È efficace nel controllare il colesterolototale ed il colesterolo LDL in soggetti ipercolesterolemici ed agisce inibendol’attività dell’enzima HMG-CoA reduttasi, responsabili della sintesi endogena dicolesterolo[4,6,8]. Nell’ambito di una dieta globalmente controllata,l’effetto benefico si ottiene con l’assunzione giornaliera di 10 mg.
Policosanoli
Miscela di alcoli alifatici primari a lunga catena isolata dalla cera della canna dazucchero (Saccharum officinarum L.). Con un meccanismo diverso dalle statine, ipolicosanoli riducono i livelli plasmatici di colesterolo non attivando la HMG-CoAreduttasi, ma riducendo la sintesi. Analogamente alle statine, inibiscono in vitro laperossidazione di lipoproteine in pazienti ipercolesterolemici[9]. Sono anchestati osservati effetti antiaggreganti piastrinici[10].
Niacina
Acido nicotico o vitamina B3, contribuisce al controllo dei livelli di colesterolo LDL edi trigliceridi plasmatici (per inibizione della lipolisi epatica) aumentandocontemporaneamente la quota di colesterolo LDL[1,3].
Coenzima Q10 e colesterolo
Prodotti naturalmente nel fegato, condividono gli stessi processi biochimici di sintesi.Di conseguenza, riducendo la sintesi del colesterolo (inibizione della HMG-CoA reduttasimediante statine), si sblocca anche la produzione di coenzima Q10 che èindispensabile per la produzione di energia e per le proprietà antiossidanti.Pertanto la riduzione di coenzima Q10 data dalle statine può causareun’alterazione della membrana con conseguenti danni per le cellule. Somministrando unintegratore di coenzima Q10 insieme alle statine è possibile non solo preveniretale riduzione, ma anche ridurre un innalzamento dei livelli di coenzimaQ10[2].
Ingredienti
per 1 compressa |
per 100 g |
%RDA | |
Riso (Oryza sativa, semi) fermentato con Monascuspurpureus pari a Monakolina K |
333,33 mg 10 mg | 41,625 g 1,25 g |
– – |
Coenzima Q10 (ubidecarenone) | 30 mg3,75 g | – | |
Niacina (vitaminaPP) | 10 mg | 1,25 g | |
Policosanoli da canna da zucchero (Saccharumofficinarum L., succo) | 15 mg | 1,875 g | |
Eccipienti: calcio fosfato; cellulosamicrocristallina; carbossimetilcellulosa sodica reticolata; biossido di silicio; magnesiostearato. Contiene tracce di soia. |
Modalità d’uso
1 compressa al giorno da assumere durante o dopo il pasto, per favorire l’assorbimentodei componenti attivi. Si sconsiglia l’assunzione a digiuno. Durante il trattamentoseguire una dieta standard ipocolesterolemica.
Avvertenze
Non utilizzare in gravidanza e durante l’allattamento. Non superare la dose giornalieraraccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni dietà. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta varia edequilibrata e di uno stile di vita sano. Non assumere in caso di ipersensibilitàal prodotto o agli eccipienti.
Sentire il parere del medico in caso di assunzione in concomitanza con altri agentiipocolesterolemizzanti (sequestranti biliari), con gemfibrozil ed altri fibrati.
Ipoglicemizzanti orali: non sono state riscontrate interazionifarmacocinetiche.
ACE inibitori, diuretici, antinfiammatori non steroidei: non sono stateriscontrate interazioni cliniche.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 30°C; evitare l’esposizione a fonti di calorelocalizzate, ai raggi solari e tenere al riparo dall’umidità. La data di scadenzasi riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.
Formato
Confezione da 30 compresse divisibili da 800 mg.
Cod. 031
Bibliografia
– 1. AIM-HIGH Investigators. The role of niacin in raisinghigh-density lipoprotein cholesterol to reduce cardiovascular events in patients withatherosclerotic cardiovascular disease and optimally treated low- density lipoproteincholesterol Rationale and study design. Am Heart J. 2011 Mar;161(3):471-477.e2.
– 2. Ballantyne CM, et al. Risk for myophaty with statintherapy in high-rick patients. Arch Intern Med. 2003;163:553-64.
– 3. Elam M, Hunninghake DB, Davis KB, et al. Effects of niacinon lipid and lipoprotein levels and glycemic control in patients with diabetes andperipheral arterial disease: the ADMIT study: a randomized trial. Arterial DiseaseMultiple Intervention Tial. JAMA. 2000;284:1263-1270.
– 4. EFSA Journal. Scientific Opinion on the substantiation ofhealth claims related to monacolin K from red yeast rice Regulation (EC) No 1924/20061EFSA Journal 2011;9(7):2304.
– 5. Heber D, Yip I,Ashley JM, Elashoff DA, Elashoff RM and GoVL,1999. Cholesterol lowering effects of a proprietary Chinese red-yeast-rice dietarysupplement. American Journal of Clinical Nutrition, 69, 231- 236.
– 6. Kleinveld, H.A.; Demacker, F.N.; De Haan, A.F. et Al.,Decreased in vitro oxidability of low-density lipoproteins in hypo-cholesterolaemicpatients treated with 3-hydroxy-2-methylglutaryl-CoA reductase inhibitors, Eur. J. Clin.Invest., 1993, 23, 289-95.
– 7. Li YG, Zhang F, Wang ZT and Hu ZB, 2004. Identificationand chemical profiling of monacolins in red yeast rice using high-performance liquidchromatography with photodiode array detector and mass spectrometry. Journal ofPharmaceutical and Biomedical Analysis, 35, 1101-1112.
– 8. Lin CC, Li TC and Lai MM, 2005. Efficacy and safety ofMonascus purpureus Went rice in subjects with hyperlipidemia. European Journal ofEndocrinology, 153, 679-686.
– 9. Menendez, R.; Mas, R.; Amor, A.M. et Al., Effects ofpolicosanol treatment on the susceptibility of low density lipoprotein (LDL) isolatedfrom helthy volunteers to oxidative modification in vitro, Br. J. Clin. Pharmacol.,2000, 50, 255-62.
– 10. Valdes, S.; Arruzazabala, M.L.: Fernandez, L. et Al.,Effect of policosanol on platelet aggregation in healthy volunteers, Int. J. Clin.Pharmacol. Res., 1996, 16, 67-72.