LACRILUBE*UNG OFT 3,5G

DENOMINAZIONE
LACRILUBE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Oftalmologici.
PRINCIPI ATTIVI
Paraffina liquinda 42,5% e vaselina bianca 57,3%.
ECCIPIENTI
Lanolina alcool.
INDICAZIONI
Indicato per lubrificare e proteggere l’occhio in presenza di stati disecchezza oculare.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ agli alcol della lanolina o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Applicare una piccola quantita’ di prodotto nell’occhio una o piu’ volte al giorno.
CONSERVAZIONE
Nessuna speciale precauzione per la conservazione.
AVVERTENZE
Il prodotto e’ solo per uso esterno; l’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento. Poiche’ il farmaco e’ una preparazione sterile, evitare che la punta del tubo venga a contatto con qualsiasi superficie. In caso di comparsa o peggioramento di irritazione, dolore, rossore e modifica della visione, si deve interrompere il trattamento e consultare il medico. Non devono essere indossate lenti a contatto durante l’utilizzo del prodotto. Le lenti possono esserenuovamente applicate dopo un intervallo di almeno 30 minuti dall’applicazione dell’unguento. In caso di una concomitante medicazione ocularetopica, deve trascorrere un intervallo di 5 minuti tra le due medicazioni. Il medicinale deve essere sempre applicato come ultimo trattamento. Precauzioni d’impiego: lavare le mani; abbassare la palpebra inferiore in modo da formare una piccola sacca in cui applicare il prodotto; tenere leggermente la testa indietro; tenere il tubo del prodotto tra pollice ed indice ed applicarne una piccola quantita’ nella sacca precedentemente formata; chiudere gli occhi, ruotandoli da destra a sinistra e viceversa per favorire la distribuzione del prodotto. Per evitare danni agli occhi non consentire alla punta del tubo di entrare in contatto con l’occhio durante l’applicazione del prodotto.
INTERAZIONI
Non sono state osservate interazioni con altri medicamenti. Dato che icostituenti del prodotto hanno un uso ben consolidato, non sono previste interazioni.
EFFETTI INDESIDERATI
Nessun evento avverso e’ stato riportato nel corso di studi clinici. Tutti gli eventi avversi di seguito elencati sono stati riportati durante la vigilanza post-marketing. La frequenza di queste reazioni e’ considerata non nota. Patologie dell’occhio: dolore oculare (incluso la sensazione di puntura), irritazione oculare (inclusa la sensazione di bruciore), allergia oculare, offuscamento della vista, gonfiore oculare, infiammazione oculare, edema della palpebra, prurito oculare, escrezione oculare, sensazione di corpo estraneo, iperemia oculare/congiuntivale, eritema della palpebra, aumentata lacrimazione. Disturbi del sistema immunitario: ipersensibilita’.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono previsti effetti durante la gravidanza in quanto non c’e’ esposizione sistemica di donne gravide alla sostanza farmacologicamente attiva. Allattamento: non sono previsti effetti sul lattante in quantonon c’e’ esposizione sistemica di donne in allattamento alla sostanzafarmacologicamente attiva. Fertilita’: non si conoscono implicazioni aseguito dell’utilizzo del prodotto.