HIRUDOID 40000UI*GEL 50G

DENOMINAZIONE
HIRUDOID 40000 U.I.
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Terapia antivaricosa; eparinoidi organici.
PRINCIPI ATTIVI
Glicosaminoglicanopolisolfato (P.M. 5700-13700) 445 mg pari a 40000 U.I.
ECCIPIENTI
Crema: cutina LE; trigliceridi a catena media; alcool miristico; isopropile miristato; bentonite; essenza profumata; alcool isopropilico; imidurea; fenossietanolo; olio di rosmarino. Gel: isopropanolo; glicolepropilenico; acido poliacrilico; sodio idrossido; acqua depurata.
INDICAZIONI
Tromboflebiti e flebiti superficiali; edema da stasi venosa; dolore, infiammazione, edema, disturbi trofici negli stati post-flebitici e varicosi; ematomi.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo, ad un eparinoide o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
POSOLOGIA
Perforare la membrana del tubetto con la spina della capsula. Crema: salvo diversa prescrizione, disporre sulla parte malata 2-3 volte al giorno, 3-5 cm di crema (in caso di necessita’ e nelle applicazioni iniziali anche di piu’) e massaggiare leggermente fino all’assorbimento della crema. Nel caso di infiammazioni particolarmente dolenti ed in presenza di trombosi, spalmare con cautela la crema su tutta l’area cutanea interessata ed anche intorno ad essa, e coprire con garza di cotoneo simili. In questi casi l’effetto terapeutico puo’ essere amplificato frizionando anche zone piu’ lontane dalla parte. Gel: salvo diversaprescrizione, 3-5 cm di gel 2-3 volte al giorno. Il gel e’ adatto all’impiego nelle tecniche fisioterapeutiche quali ionoforesi e fonoforesi. Nel caso sia utilizzato con tecnica ionoforetica, esso va applicatosul catodo.
CONSERVAZIONE
Gel: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Crema: conservare a temperatura inferiore a 25 gradi C.
AVVERTENZE
Uso esterno; se compaiono fenomeni di sensibilizzazione, che possono originarsi con l’uso protratto dei prodotti per applicazione cutanea, occorre interrompere il trattamento. Le formulazioni gel e crema contengono un alcool tra gli eccipienti e pertanto non devono essere applicati su ferite aperte o mucose. Il gel contiene glicole propilenico chepuo’ causare irritazione cutanea.
INTERAZIONI
Non sono segnalate particolari interazioni con altri medicinali.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono segnalati particolari effetti indesiderati. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazionedel medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari e’ richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Non sono previste particolari precauzioni o avvertenze in caso di gravidanza e di allattamento.