CORYFIN SEDATIVO FLUIDIF*SCIR

DENOMINAZIONE
CORYFIN SEDATIVO FLUIDIFICANTE 20 MG/G + 1 MG/G SCIROPPO
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Sedativi della tosse, derivati dell’oppio ed espettoranti.
PRINCIPI ATTIVI
1 g di sciroppo contiene: 20 mg di potassio solfoguaiacolato e 1 mg didestrometorfano bromidrato.
ECCIPIENTI
Saccarosio, etanolo, sodio cloruro, metile paraidrossibenzoato sodico,glicirrizinato monoammonico, aroma menta, propile paraidrossibenzoatosodico, acqua depurata.
INDICAZIONI
Trattamento sintomatico della tosse.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non e’ consigliabile ai pazienti asmatici.
POSOLOGIA
Adulti: 2 misurini da 10 ml pari a circa 2 cucchiai da tavola (20 ml circa) 1 – 3 volte al giorno, lontano dai pasti. Popolazione pediatrica: meta’ dose 1 – 3 volte al giorno, lontano dai pasti.
CONSERVAZIONE
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
AVVERTENZE
Nei bambini al di sotto dei due anni il prodotto deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita’ e sotto il diretto controllodel medico. Nei casi di ipertensione, di insufficienza cardiaca, di tireotossicosi si raccomanda di usare il prodotto solo su consiglio delmedico. Contiene saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumerequesto medicinale. Questo medicinale contiene 6,8 g di saccarosio perdose (2 misurini = 20 ml). Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito; etanolo: questo medicinale contiene 6,25 vol% etanolo (alcool), ad es. fino a 1,13 g per dose, equivalenti a 28,3ml di birra, 11,8 ml di vino per dose (2 misurini = 20 ml). Puo’ essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia. La quantita’ di alcool in questo medicinale puo’ modificare gli effetti di altri medicinali. La quantita’ di alcool in questo medicinale puo’ compromettere la sua capacita’ di guidare veicoli e di usare macchinari; metile paraidrossibenzoato sodico, propile paraidrossibenzoato sodico: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).
INTERAZIONI
Non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi. E’ sconsigliabile durante la terapia l’abuso di alcool.
EFFETTI INDESIDERATI
Durante la terapia possono verificarsi sonnolenza, vertigini e disturbi gastroenterici (nausea, vomito). Segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita’ e sotto il diretto controllo del medico.