DENOMINAZIONE
COLLIRIO ALFA ANTISTAMINICO 0,8 MG/ML + 1 MG/ML COLLIRIO, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Decongestionanti ed antiallergici.
PRINCIPI ATTIVI
1 ml di soluzione contiene: nafazolina nitrato 0,8 mg, tonzilamina cloridrato 1 mg.
ECCIPIENTI
Collirio, flacone da 10 ml: sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio edetato, benzalconio cloruro, levomentolo, alcooletilico, acqua per preparazioni iniettabili. Collirio, contenitore monodose: sodio cloruro, sodio citrato, sodio citrato monobasico, sodio edetato, levomentolo, alcool etilico, acqua per preparazioni iniettabili.
INDICAZIONI
Stati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei.
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Non deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o conaltre gravi malattie dell’occhio. Ipersensibilita’ verso i componentio verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.
POSOLOGIA
Instillare nell’occhio interessato 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al giorno, secondo necessita’. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topicae per breve periodo di tempo puo’ dar luogo ad effetti sistemici gravi. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deveessere impiegato per piu’ di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati.
CONSERVAZIONE
Collirio, flacone 10 ml: conservare nella confezione originale. Validita’ dopo prima apertura: 30 giorni. Collirio, contenitore monodose: conservare ad una temperatura non superiore ai 30 gradi C, nella confezione originale. Il contenitore monodose non contiene conservanti; per questo motivo ogni contenitore monodose, una volta aperto, deve esseregettato dopo l’uso, anche se utilizzato solo in parte.
AVVERTENZE
Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l’intervento del medico. L’ingestione accidentale puo’ causare depressione del SNC (sedazione spiccata o ipotonia). Poiche’ il prodotto, nella confezione flacone 10 ml, contiene il benzalconio cloruro, durante il trattamento, non devono essere indossatelenti a contatto morbide. Poiche’ il benzalconio cloruro non e’ presente nella confezione monodose, questa puo’ essere utilizzata dai portatori di lenti a contatto, o da coloro che manifestano ipersensibilita’al benzalconio cloruro.
INTERAZIONI
Non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall’ultima somministrazione di questi medicinali poiche’ possono insorgere gravi crisiipertensive.
EFFETTI INDESIDERATI
L’uso del prodotto puo’ determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilita’. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico affinche’, ovenecessario, possa essere istituita terapia idonea. Il paziente e’ invitato a segnalare al medico curante o al farmacista l’eventuale comparsa di effetti indesiderati non descritti.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
In gravidanza e durante l’allattamento usare solo in caso di effettivanecessita’, sotto il diretto controllo del medico.
