DENOMINAZIONE
CITROSIL SOLUZIONE CUTANEA/SPRAY CUTANEO, SOLUZIONE
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antisettici e disinfettanti.
PRINCIPI ATTIVI
Benzalconio cloruro.
ECCIPIENTI
Essenza di limone, essenza di timo, alcol etilico, polisorbato 20, tetrasodio edetato, giallo chinolina (E 104), blu patent (E 131), acido cloridrico, acqua depurata.
INDICAZIONI
Disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, escoriazioni, abrasioni, ustioni).
CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR
Ipersensibilita’ al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; non somministrare nei bambini di eta’ inferiore a 1 anno.
POSOLOGIA
Modo di somministrazione: soluzione pronta all’uso. Deve essere utilizzato puro. Cute integra: frizionare l’area interessata con garza imbevuta di soluzione. Lesioni superficiali: applicare il prodotto con un impacco di garza sterile. Applicare due – tre volte al giorno. Spray Nebulizzare sulla parte da trattaredue – tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.
CONSERVAZIONE
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dal calore.
AVVERTENZE
Il prodotto e’ solo per uso esterno. Evitare il contatto con gli occhi, cervello, meningi e orecchio medio. Non usare per trattamenti prolungati. Non usare per la disinfezione di mucose. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento e consultare ilmedico. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti puo’ avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l’esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l’applicazione del prodotto.
INTERAZIONI
Evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Popolazione pediatrica: sono stati effettuati studi d’interazione solo negliadulti.
EFFETTI INDESIDERATI
Le seguenti reazioni avverse sono state identificate dopo l’autorizzazione all’utilizzo del benzalconio cloruro. Dato che queste reazioni derivano da segnalazioni spontanee, non e’ sempre possibile definirne lafrequenza. E’ possibile, in qualche caso, il verificarsi di intolleranza (bruciore o irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica di trattamento. Popolazione pediatrica: sono attese nella popolazione pediatrica stessa frequenza, tipologia e severita’ degli effetti indesiderati della popolazione adulta. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale e’ importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO
Il prodotto va usato solo nei casi di effettiva necessita’. Durante ilperiodo di allattamento al seno, evitare l’applicazione del prodottosul seno per evitare l’ingestione del prodotto da parte del lattante.
